Nascimentos em Portugal sobem pelo segundo ano, atingindo máximo de dez anos; 21.813 bebés rastreados no 1º trimestre, maior arranque anual desde 2016; Lisboa lidera número de testes, Bragança tem menos.

Nascimentos voltam a subir e atingem máximo de dez anos - Expresso

Nascimentos voltam a subir e atingem máximo de dez anos

Foram rastreados 21.813 bebés entre janeiro e março, mais mil do que no mesmo período do ano passado. É o melhor arranque de ano da última década

O número de recém-nascidos rastreados em Portugal atingiu, noprimeiro trimestredo ano, ovalor mais elevadoda última década, com 21.813 bebés abrangidos pelo “teste do pezinho”, revelam os dados divulgados esta quarta-feira.

Os dados avançados à agência Lusa peloInstituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge (INSA)indicam que, nos três primeiros meses de 2026, foram estudados mais 1.031 bebés do que no mesmo período de 2025 (20.782) e mais 821 comparativamente ao primeiro trimestre de 2016.

Janeiro foi o mês que registou omaior número de nascimentos (7.908), seguido de março (7.312) e, por último, fevereiro com 6593 bebés, referem os dados do Programa Nacional de Rastreio Neonatal (PNRN) que cobre a quase totalidade dos nascimentos no país.

Neste primeiro trimestre, Lisboa foi o distrito com mais exames realizados (6594), seguido do Porto (3903), Setúbal (1.797), Braga (1633), Faro (1105) e Aveiro (978).

O menor número de testes foi observado no distrito de Bragança (137), seguido de Portalegre (139), Vila Real (203), Beja (278), Évora (281), Castelo Branco (297) e Viana do Castelo (394).

Os números divulgados reforçam a tendência decrescimento verificada em 2025, ano em que foram rastreados 87.708 bebés, o valor mais alto dos últimos 10 anos.

O “teste do pezinho"é feito com análises de sangue, a partir do 3.º dia de vida e, se possível, até ao 6.º, com uma ou duas picadas no calcanhar do bebé.

Desde que o programa foi criado em 1979, já foram rastreados 4.418.702 recém-nascidos e identificados cerca de 3.000 casos de doenças raras, segundo dados do INSA.

Estes testes permitem identificar as crianças que sofrem de doenças, quase sempre genéticas, como a fenilcetonúria ou o hipotiroidismo congénito, que podem beneficiar de tratamento precoce.

Em 2025, foram identificados 57 casos de doenças hereditárias do metabolismo, 26 casos de hipotiroidismo congénito, seis casos de fibrose quística, 10 casos de atrofia muscular espinal, um caso de imunodeficiência combinada grave e 47 casos dedrepanocitose, perfazendo 147 casos.

O Programa Nacional de Rastreio Neonatal é coordenado pelo INSA, através da sua Unidade de Rastreio Neonatal, Metabolismo e Genética, do Departamento de Genética Humana.

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Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge (INSA)

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